En
esta entrada quiero explicar un poco el proceso que lleve cuando me
diagnosticaron Maculopatía serosa central y como lo estoy viviendo.
Recomendaciones en caso de ser diagnosticado ya que no es una enfermedad muy
común.
Año
2008
Veía
excelente tanto así que fui seleccionada para el equipo de tiro en la PGR en un
entrenamiento que hacía para ser perito. Después de saber que ese no era mi
destino, mi camino de vida cambio y volví a la Ingeniería. Esta es una
evidencia de que mi vista estaba excelente hasta ese año.
Año
2010
Ingreso
a una compañía donde estoy muy contenta con el nivel de desarrollo que puedo
obtener, sin embargo la demanda de tiempo es completa incluso a veces con
continuos desvelos.
Año
2012
Inicié
con deficiencia en la vista por las noches, vista cansada sobre todo. Me daba
cuenta que quería ver el celular y ya no era tan fácil como en la mañana. Todo
se ponía borroso.
Año 2013
Tuve
un ano particularmente muy estresante, con la asignación de bastante trabajo,
responsabilidad y un proyecto adicional con fecha límite de entrega. Me llevó a
un nivel de estrés muy alto, donde ya no controlaba incluso mi respiración, me sentía
ansiosa y nerviosa de repente. Nunca había sentido algo así. Siempre que tenía
tiempo libre, solo pensaba en los pendientes que tenía y hasta sonaba con el
trabajo y mi proyecto. En Julio fue que
me diagnosticaron la enfermedad.
Año
2015
Ahora
ya no enfoco con mi ojo derecho, todas las letras se me mueven, recientemente
me realice unos análisis médicos de parte de la compañía en la que trabajo, los
exámenes de vista que me hicieron para el trabajo resulté ser apta para seguir
trabajando, aunque por dentro sé que mi
agudeza visual ya no es la misma y que me cuesta mucho trabajo, así que todo el
trabajo en estos momentos lo está haciendo el ojo izquierdo. Actualmente puedo
manejar, inclusive de noche, pero tengo que estar descansada, de otro modo la
visión es más complicada.
Es
complicado lo que voy a escribir, porque convivir con una enfermedad no
es fácil. Mas si antes veías excelente y ahora no.
Entender
la enfermedad es difícil y sobre todo enterarte que los lentes ni
una operación lo solucionarán es aún más complicado, o al menos no he
encontrado a ningún paciente que me pueda referir lo contrario, pero el intento
de estar lo más sano posible lo estoy haciendo.
He pasado por varias etapas y siento que me han ayudado para seguir adelante, me gustaría enumerar algunas y ayudar a las personas que están pasando, o que pasarán para llevar más adecuadamente esta nueva situación.
Lean mi siguiente entrada en Recomendaciones para pacientes con Maculopatia Serosa Central
